ממשל ביידן הודיע אתמול (שבת) כי חברת ג'ונסון אנד ג'ונסון תיקח אחראיות מלאה על ייצור החיסונים נגד קורונה במפעל BioSolutions בבולטימור, כאשר שיתוף הפעולה עם חברה בריטית, אסטרה-זניקה צפוי להיפסק. החלטה התקבלה אחרי הטעות הגורלית, אשר גרמה לפסילתן של 15 מיליון מנות חיסון.
על פי שני בכירים בתחום הבריאות הפדרלית, שביקשו לא לחשוף את שמם מסיבות ביטחוניות, ההחלטה של מחלקת הבריאות ושירותי האנוש של ארצות הברית להשאיר את ייצור החיסונים במפעל ה- BioSolutions רק לג'ונסון וג'ונסון נועדה למנוע טעויות עתידיות במרכיבי החיסון.
חברת ג'ונסון אנד ג'ונסון אישרה את השינויים ואמרו כי הם "לוקחים אחריות מלאה" על החיסון שנעשה במפעל בבולטימור, והוסיפה כי תעביר 100 מיליון מנות לממשלה עד סוף מאי.
הטעות במרכיבי החיסון, עליה דיווח לראשונה הניו יורק טיימס, מעכבת עוד יותר את מאמצי אסטרה-זניקה להיכנס לשוק בארצות הברית.
החברה, אשר טרם קיבלה אישור לחסן במדינה, אמרה כי תעבוד עם ממשל הנשיא ג'ו ביידן למצוא אתר חלופי לייצור מנות החיסון. גורמים בבית הלבן לא הגיבו מיד לבקשה.
-
ארה"ב: תגובה אלרגית נדירה לחיסון של ג'ונסון אנד ג'ונסון
-
פייזר: החיסון נגד קורונה יעיל ובטוח גם לבני 15-12
הממשל האמריקני גם מתח ביקורת על יצרנית התרופות על שימוש בנתונים לא מעודכנים בתוצאות ניסוי החיסונים שלה. מאוחר יותר היא שינתה את המחקר. נכון לעכשיו, נתוני המחקר של אסטרה-זניקה מעידים על 76% הצלחה בטיפול בתופעות הלוואי של מגפת הקורונה.
עתיד של אסטרה-זניקה בארה"ב לא ברור
כזכור, העובדים המפעל BioSolutions ערבבו בשוגג בין מרכיבי החיסון של ג'ונסון אנד ג'ונסון, לבין אלו של אסטרה-זניקה. לפי ג'ונסון אנד ג'ונסון, המנות ההרוסות לא הגיעו לשלב המילוי והסיום.
עם שלושה חיסונים מורשים מבחינה פדרלית (השניים האחרים הם של פייזר-ביו-טק ומודרנה), לא ברור אם אסטרה-זניקה, שעד עכשיו לא קיבלה אישור סופי בארה"ב, בכלל תישאר בשוק התרופות של ארה"ב.
אפידמיולוג בכיר בארה"ב אמר לסוכנות הידיעות רויטרס ביום חמישי כי ייתכן שהמדינה לא תזדקק לחיסון של אסטרה-זניקה, גם אם היא תקבל אישור. יצוין, כי לפי ההסכם, ארצות הברית חייבת לשלוח למקסיקו ולקנדה בערך 4 מיליון מנות חיסון של אסטרה-זניקה.